Cómo punnett trama

2 Métodos:Fabricación de un cuadro de PunnettInformaciones complementarias

La tabla de Punnett simula la reproducción sexual entre dos cuerpos, el examen de uno de los muchos genes que se transmiten sucesivamente. La pantalla completa muestra todas las posibilidades en las que la descendencia podría heredar este gen y cuáles son las probabilidades de cada resultado. Hacer un cuadrado de Punnett es una buena manera de empezar a entender los conceptos fundamentales de la genética.

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Fabricación de un cuadro de Punnett
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Dibujar una tabla 2 × 2. Dibuje un cuadro y se divide en cuatro cuadrados más pequeños. Deje espacio por encima ya la izquierda con el fin de crear las etiquetas.
  • Lea la siguiente información si tiene dificultades para comprender los siguientes pasos.
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    Nombrar los alelos implicados. Cada cuadro de Punnett muestra cómo muchas variaciones de los genes (alelos) se pueden heredar cuando dos organismos se reproducen sexualmente. En primer lugar, elegir una letra para representar los alelos. Escriba el alelo dominante con una letra mayúscula y el recesivo con la misma letra, pero en minúsculas. La elección de la carta no interfiera con el proceso.
  • Por ejemplo, el nombre del gen dominante para el negro con la letra "F" y recesivo para el amarillo, "F".
  • Si usted no sabe cuál es el gen dominante, usar letras diferentes para los dos alelos.
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    Tenga en cuenta los genotipos de los padres. A continuación, es necesario conocer el genotipo de que cada padre tiene una característica particular. Cada uno de ellos tienen dos alelos (a veces los mismos) para la característica, así como todo el cuerpo sexuado de manera que el genotipo contienen dos letras. En algunos casos, usted sabrá exactamente lo que el genotipo. En otros, yo necesito encontrarlo de otra información:
  • "heterocigóticos" Se indica que hay dos alelos diferentes (FF).
  • "homocigotos dominantes" Esto indica que hay dos copias del alelo dominante (FF).
  • "homocigótico recesivo" Se indica que hay dos copias del alelo recesivo (FF) - todos los padres para presentar el rasgo recesivo (el amarillo) pertenece a esta categoría.
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    Etiqueta de las filas con el genotipo de los padres. Elija uno de ellos - por lo general, es la hembra (madre), pero nadie va a hacer. Nombrar la primera línea con uno de sus alelos y la segunda línea entre sí.
  • Por ejemplo, el oso será heterocigótica con respecto al color (Ff). Escribir un F a la izquierda de la primera columna y la segunda columna f izquierda.
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    Etiquetar las columnas con el genotipo del otro progenitor. Escribe el genotipo de la segunda matriz que corresponde a la misma característica como etiquetas para las columnas. En general, es que los alelos masculinos (padre).
  • Por ejemplo, el oso será homocigoto recesivo (ss). Escribe una f para cada una de las dos columnas.
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    Haga que cada cuadro de heredar las letras de línea y la columna respectiva. Es fácil de completar el resto de la trama de Punnett. Comience con la primera casilla. Tenga en cuenta que la carta está a la izquierda y lo que está por encima de él. Escriba los dos en la caja vacía. A continuación, repita para las tres cajas restantes. Cuando se quedan con los dos tipos de alelos, generalmente por primera escritura de la dominante (Ff, no FF).
  • En nuestro ejemplo, la parte superior izquierda F hereda de la madre y el padre f, lo que resulta en FF.
  • El cuadro de arriba a la derecha F hereda de la madre y el padre f, lo que resulta en FF.
  • El cuadro de la izquierda inferior f heredado de ambos padres, lo que resulta en ff.
  • El fondo de la caja derecha f heredado de ambos padres, lo que resulta en ff.
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    Interpretar el marco de Punnett. Esta imagen revela la probabilidad de tener descendencia con ciertos alelos. Hay cuatro formas diferentes de combinar los alelos de los padres y todos ellos tienen la misma probabilidad de ocurrir. Esto significa que la combinación en cada caja tiene 25% de probabilidad. Si más de un altavoz tiene el mismo resultado, el 25% añadirlos a obtener la probabilidad total.
  • En nuestro ejemplo, tenemos dos cajas con Ff (heterocigoto). 25% + 25% = 50%, de modo que cada descendencia tendrá una probabilidad del 50% de heredar la combinación de alelos Ff.
  • Cada una de las otras dos cajas son FF (homocigoto recesivo). Cada descendiente tendrá un 50% de probabilidades de heredar el gen ss.


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    Describir el fenotipo. A menudo, usted está más interesado en las características reales de los descendientes que en sus genes. Esto es fácilmente observable en muchas situaciones básicas, para lo cual utiliza a menudo el tablero de Punnett. Algunos probabilidad de cada cuadrado con uno o más alelos dominantes para aumentar las posibilidades de tener descendencia con la característica dominante. Algunos probabilidad de cada cuadrado con uno o más alelos recesivos para aumentar las posibilidades de tener descendencia con el rasgo recesivo.
  • En este ejemplo, hay dos cuadrados con al menos un F, de modo que cada hijo tiene una probabilidad del 50% de que el negro. Hay dos plazas con FF y, por tanto, cada hijo tiene una probabilidad del 50% de los que tienen el color amarillo.
  • Lee el problema cuidadosamente con el fin de obtener más información sobre el fenotipo. Muchos genes son más complejas que este ejemplo. Digamos que un tipo de flor se vuelve rojo con alelos RR, con blanco y rosa con rr rr. En tales casos, el alelo dominante se llamará alelo dominante incompleta.
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    Informaciones complementarias
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    Revisar los conceptos de genes, alelos y características. El gen es una pieza de "código genético" capaz de determinar una característica de un organismo vivo - por ejemplo, color de los ojos. Sin embargo, el color de ojos puede ser azul, marrón o varios de los demás. Estas variaciones del mismo gen se llaman alelos.


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    Entender los conceptos de genotipo y fenotipo. Todos sus genes juntos forman el genotipo: Longitud total de ADN que describe cómo se construyen. El cuerpo y su comportamiento, por el contrario, conforman fenotipo: Su aspecto actual, en parte debido a la genética, sino también debido a la dieta de posibles lesiones u otras experiencias de la vida.
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    Obtener información acerca de la herencia genética. En organismos de reproducción sexual, incluidos los seres humanos, cada padre pasa a lo largo de un gen para cada parámetro. La baja por su parte, continúa con los genes de ambos. Para cada función, es posible tener dos copias del mismo alelo o dos alelos diferentes.
  • Un organismo con dos copias del mismo alelo es homocigoto para ese gen.
  • Un organismo con dos alelos diferentes es heterocigóticos para ese gen.
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    Comprender el concepto de genes dominantes y recesivos. genes más simples tienen dos alelos: la dominante y recesivo. La variación dominante se manifiesta incluso cuando no hay un alelo recesivo presente. Un biólogo podría decir que el alelo dominante es, pues, "expresado en el fenotipo".
  • Un cuerpo con un alelo dominante y recesivo es heterocigoto dominante. Este cuerpo también se llama portador el alelo recesivo, ya que las características, pero no manifiesta.
  • Un cuerpo con dos alelos dominantes es homocigotos dominantes.
  • Un cuerpo con dos alelos recesivos es homocigótico recesivo.
  • Dos alelos del mismo gen que se combinan para expresar tres colores diferentes se llaman dominante incompleta. Un ejemplo de esto son los caballos que contienen los genes y los genes crema diluidos, entre los que se cc rojo, Cc tener un tono dorado y el CC tienen pelaje de color crema pálido.
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    Descubrir la utilidad de las tablas de Punnett. El resultado final de una trama Punnett muestra probabilidades. Un 25% de probabilidad de pelo rojo no significa que exactamente el 25% de la descendencia será de color rojo - es sólo una estimación. Sin embargo, incluso una estipulación aproximada puede ser útil en algunas situaciones:
  • Una persona que trabaja en un proyecto de cruzamiento (por lo general el desarrollo de nuevos tipos de plantas) quiere saber qué par de intersecciones tendrá la mejor oportunidad de presentar buenos resultados, o incluso si un par en particular vale la pena el esfuerzo invertido en ella.
  • Una persona con una enfermedad genética grave o porte un alelo de una enfermedad genética quieran conocer la verdadera oportunidad de pasar este rasgo a su descendencia.
  • consejos

    • Se puede utilizar cualquier fuente que desee - no hay necesidad de usar F y f.
    • Hay una parte especial del código genético que hace que un alelo dominante. Obsérvese simplemente qué características se manifiesta con una sola copia y dar el alelo responsable de que el título de "dominante".
    • Se puede estudiar la herencia de dos genes a la vez con una cuadrícula de 4 x 4 y un código de cuatro alelos para cada padre. Es posible aumentar de ese marco para cualquier número de genes (o genes con más de dos alelos), pero será inmensa rápidamente.
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